Que le droit de mourir réclamé par son fils ne soit plus un tabou. Tel était le message délivré, hier, par Marie Humbert aux élèves du lycée Saint-Paul de Lens. Des jeunes émus par son histoire et séduits par son ouverture d'esprit.

Article de Nord Eclair 23/01/09 par NICOLAS CAMIER

COMMUNIQUE DE PRESSE

L'association Faut qu'on s'active ! et Marie Humbert dénoncent

le tour de passe-passe de la mission Léonetti, à la fois juge et partie

La mission Leonetti, chargée d'évaluer la mise en œuvre de la loi du 22 avril 2005 sur le "laisser mourir", et de proposer le cas échéant des adaptations législatives, a rendu son rapport qui conclut qu’il est urgent de ne rien changer. L’association Faut qu’on s’active !, qui se bat aux côtés de Marie Humbert, dénonce un tour de passe-passe, destiné à habiller le refus idéologique du gouvernement d’envisager l’euthanasie, même sous la forme d’une dépénalisation strictement encadrée.

Pour rappel, l'association citoyenne Faut qu'on s'active ! a créé avec Marie Humbert un Mouvement national pour une loi Vincent Humbert, soutenu par de nombreuses personnalités. Elle dénonce les insuffisances de la loi Leonetti du 22 avril 2005 et prône à la fois le développement des soins palliatifs et la dépénalisation à titre exceptionnel de l'euthanasie. Elle défend une voie médiane permettant de sortir du débat stérile entre les partisans de la vie à tout prix et ceux qui prônent la légalisation de l'euthanasie ou du suicide assisté.

Marie Humbert et Vincent Léna, président de Faut qu'on s'active ! ont présenté à la mission Leonetti un '"amendement Vincent Humbert » instaurant un "droit opposable à mourir dans la dignité", qui aurait obligé la médecine à prendre en charge les demandes de soins palliatifs ou d’euthanasie active pour les patients en fin de vie ou incurables, dans des conditions strictes et contrôlées. Cet amendement n’a même pas été examiné par la mission.

Au terme de plusieurs mois d’audition, la mission n’a finalement retenu aucune avancée sérieuse, en dehors d’un congé de 15 jours ( !) pour les parents concernés. Rien d’étonnant, puisque M. Leonetti était juge et partie, de même que les autres membres de la mission, auteurs de la loi du 22 avril 2005. Plutôt que de demander aux « pères » de la loi Leonetti de critiquer leur propre texte, le Premier ministre aurait montré davantage de courage en refusant d'entrée toute modification, pour des raisons idéologiques propres à la majorité présidentielle. Il s’agit donc d’un véritable tour de passe-passe, destiné à abuser l’opinion.

Plus grave encore, en invoquant l’hypothèse d’instructions gouvernementales pour inciter la justice à ne pas poursuivre les familles passant à l’acte, la mission Leonetti semble les encourager à commettre l’irréparable, puisque la médecine refuse de prendre en charge les demandes des patients concernés.

Tous les espoirs des familles concernées reposent donc aujourd’hui sur la mobilisation de l’opinion et des citoyens, pour que voit le jour enfin une « loi Vincent Humbert » dépénalisant l’euthanasie, comme dans d’autres pays européens. L’association Faut qu’on s’active ! salue la proposition de loi portée par M. Laurent Fabius (PS), ancien Premier ministre, et par Henriette Martinez (UMP), et soutiendra toutes les initiatives allant dans le sens d’une meilleure écoute des malades, de leurs familles, et de tous les citoyens concernés. Elle appelle à continuer la mobilisation, en signant la pétition pour une loi Vincent Humbert, comme 400.000 citoyens l’ont déjà fait (www.fautquonsactive.com)

Contact presse : Brigitte Bourguignon, secrétaire générale de Faut qu’on s’active !  (06.81.70.06.66)

CERGY - Un jeune homme de 23 ans, lourdement handicapé, s'est suicidé dimanche à Valmondois (Val-d'Oise) après avoir reçu une réponse perçue comme négative de Nicolas Sarkozy à un courrier où il demandait qu'on lui "permette de mourir", un drame qui pose à nouveau la question de l'euthanasie.

Rémy Salvat, atteint d'une maladie mitochondriale (pathologie dégénérative rare) depuis l'âge de six ans, s'est donné la mort avec des médicaments. Ses obsèques se dérouleront jeudi.

Il avait écrit au président de la République en mai. "Ces derniers mois, il ne pouvait plus marcher, son bras lui faisait aussi de plus en plus mal", a expliqué à l'AFP sa mère, Régine Salvat. Interrogé, l'Elysée s'est refusé à tout commentaire.

"Comme Vincent Humbert (tétraplégique de 22 ans que sa mère a aidé à mourir en 2003, ndlr), je demande à ce moment qu'on me permette de mourir pour me libérer de mes souffrances", avait écrit Rémy Salvat dans sa lettre dont l'AFP a obtenu une copie. "Je sais qu'en France, il n'y a pas de loi qui permette aux équipes médicales de pratiquer l'euthanasie. Ca m'empêche de vivre en paix (...) Il faut que la loi change!", avait-il ajouté.

"Le problème est que vous, Monsieur Nicolas Sarkozy, vous ne voulez pas en entendre parler. Moi, Rémy Salvat, je vous demande de laisser de côté votre avis personnel et d'arrêter d'être sourd. Vous le pouvez si vous êtes le Président de tous les Français", concluait-il.

Le 6 août, le jeune homme a reçu une réponse. "Pour des raisons philosophiques personnelles, je crois qu'il ne nous appartient pas, que nous n'avons pas le droit, d'interrompre volontairement la vie", a expliqué le président, ajoutant: "Mais je ne veux pas fuir mes responsabilités (...) Je voudrais que soit privilégié le dialogue au chevet du malade, entre lui-même, le médecin et la famille, en toute humanité afin que soit trouvée la solution la plus adaptée à chaque situation".

"Rémy attendait la réponse à sa lettre", a raconté à l'AFP sa mère. "Il suivait les affaires de droit au suicide assisté comme l'affaire Chantal Sébire", cette femme atteinte d'une tumeur incurable au visage qui a été retrouvée morte chez elle en mars. "Il voulait que les lois changent, il voulait avoir le droit de partir", a-t-elle ajouté.

En 1999, Régine Salvat avait tenté de "mettre fin aux souffrances de Rémy". Elle avait échoué et été mise en examen pour tentative de meurtre. Un non-lieu avait été prononcé.

Rémy Salvat avait participé en octobre au tournage d'un documentaire pour France 2 qui n'a pas encore été diffusé. Selon sa mère, il lui demandait, le moment venu, de l'aider à mourir. "Il savait", explique-t-elle, "que pour une maman c'est quelque chose de très dur, qu'une maman est là pour donner la vie, pas pour la retirer".

Dans la nuit de samedi à dimanche, le jeune homme a avalé des médicaments. Ses parents l'ont retrouvé dans sa chambre en tenue d'Aïkido. "Il aimait ce sport, c'était une philosophie de vie", se souvient sa mère.

"Dans l'enregistrement sonore de quelques minutes qu'il a laissé, il nous demande de poursuivre son action pour qu'il y a un vrai débat public sur le droit à l'euthanasie et au suicide assisté, pour que d'autres ne vivent pas cela", a expliqué Mme Salvat à l'AFP. Il y déclare à l'adresse de Nicolas Sarkozy: "vous ne m'avez pas laissé le choix".

"Il est encore trop tôt pour savoir comment nous allons poursuivre son action", a-t-elle ajouté.

(©AFP / 13 août 2008 17h31)

L'association Faut qu'on s'active ! et Marie Humbert vont proposer un amendement sur le "droit opposable à mourir dans la dignité"

La mission Leonetti, chargée d'évaluer la mise en œuvre de la loi du 22 avril 2005 sur le "laisser mourir", et de proposer le cas échéant des adaptations législatives, va auditionner Marie Humbert, avec Vincent Léna, président de l'association Faut qu'on s'active !, le mercredi 18 juin à 17h30 à l'Assemblée nationale. Lors d'une conférence de presse qui se tiendra mercredi 18 juin à 16h dans le café "l'Assemblée Nationale", 13 rue de Bourgogne, Marie Humbert et Vincent Léna dévoileront l'amendement "Vincent Humbert" instaurant un nouveau "droit opposable à mourir dans la dignité", qu'ils proposeront à la mission Leonetti.

Pour rappel, l'association citoyenne Faut qu'on s'active ! a créé avec Marie Humbert un Mouvement national pour une loi Vincent Humbert, fort de près de 400.000 citoyens. Elle dénonce les insuffisances de la loi Leonetti du 22 avril 2005 et prône à la fois le développement des soins palliatifs et la dépénalisation à titre exceptionnel de l'euthanasie. Elle défend une voie médiane permettant de sortir du débat stérile entre les partisans de la vie à tout prix et ceux qui prônent la légalisation de l'euthanasie ou du suicide assisté.

A l'heure où même les co-rapporteurs de la loi Léonetti (Nadine Morano et Gaëtan Gorce) semblent enfin reconnaître les limites de la loi, Faut qu'on s'active ! proposera une voie originale pour mettre en oeuvre son idée d' "exception d'euthanasie", qu'elle a lancé en 2004, et qui semble aujourd'hui recueillir une large adhésion.

Faut qu'on s'active ! et Marie Humbert organisent une conférence de presse le mercredi 18 juin à 16h au café "l'Assemblée Nationale" (13 rue de Bourgogne, Paris 7ème), où elle avait lancé en 2004 sa "proposition de loi d'initiative populaire pour une loi Vincent Humbert", qui a depuis recueilli 380.000 signatures de citoyens. L'association présentera à cette occasion à la presse son "amendement Vincent Humbert", qui instaure un "droit opposable à mourir dans la dignité", et qu'elle soumettra à la mission Leonetti.

51% des Français interrogés sont "tout à fait" favorables à ce que la loi autorise un médecin à mettre fin à la vie d'une personne atteinte d'une maladie incurable et occasionnant des souffrances insupportables si cette personne en fait la demande.

40% se disent "plutôt" favorables à cette mesure, alors que 9% y sont plutôt ou tout à fait opposés.

Exception d'euthanasie :

Marie Humbert demande aux citoyens d'écrire à Carla Bruni-Sarkozy

L'association citoyenne Faut qu’on s’active !, à l'origine de la proposition de loi Vincent Humbert sur "l'exception d'euthanasie", qui a déjà reçue 350.000 signatures, s'indigne du silence du Président, qui n'a pas répondu à sa lettre. Marie Humbert appelle les citoyens à écrire à Carla Bruni-Sarkozy.

Alors que Chantal Sébire est la dernière victime d'un manque évident de courage politique, l'association Faut qu'on s'active !, qui prône le développement des soins palliatifs et la dépénalisation à titre exceptionnel de l'euthanasie, dénonce le silence du Président de la République. Elle défend une voie moyenne permettant de sortir du débat stérile entre les partisans de la vie à tout prix et ceux qui prônent la légalisation de l'euthanasie ou du suicide assisté.

Marie Humbert, marraine de l'association, a en effet écrit le 4 décembre 2007 au Président de la République pour demander à être reçue, comme son prédécesseur l'avait fait. Cette démarche visait à expliquer la nécessité de faire évoluer la loi Leonetti, de donner des moyens aux soins palliatifs, et de prévoir la possibilité d'une "exception d'euthanasie". Le Président n'a pas daigné répondre lui-même (Cliquez pour visualiser les courriers: la lettre de Marie - la réponse de l'Elysée).

Pourtant, les co-rapporteurs de la loi Léonetti (Nadine Morano et Gaëtan Gorce) semblent reconnaître enfin les insuffisances de la loi, et viennent de se déclarer ouverts à l'idée de Faut qu'on s'active ! d'une "exception d'euthanasie", strictement encadrée. Seule une loi pouvant en ouvrir la possibilité, l'association demande d'ouvrir sans délai une large concertation, pour faire entendre la voix des malades et des citoyens, alors que le débat autour de la loi Leonetti a été largement pipé, comme le démontre François de Closets dans son dernier livre.

Face au silence du Président, Marie Humbert appelle les citoyens qui suivent son combat à écrire à Carla Bruni-Sarkozy, en espérant qu'une femme et qu'une mère saura mieux comprendre les souffrances inutiles infligées à des patients qui ne le souhaitent pas, et la nécessité de mettre fin à l'hypocrisie de la loi et d'encadrer strictement les pratiques clandestines ou inhumaines.

ZOOM sur une référente départementale du Mouvement National pour une Loi Vincent Humbert particulièrement active.

Domiciliée à Rochefort du Gard, Christelle Achard ne ménage pas sa peine, bien épaulée par sa soeur, pour diffuser autour d'elle la proposition de Loi Vincent Humbert. C'est ainsi qu'elle a démarché de nombreux commerçants pour devenir des points de signature, ce qu'ils ont accepté avec enthousiasme.

Combien de temps encore … ?

Une fois de plus, le débat sur l’euthanasie est relancé à travers le cas de Chantal Sébire.

Atteinte d’une maladie incurable qui lui cause d’atroces souffrances, elle demande une modification de la Loi comme le réclament Marie Humbert, l’association Faut qu’on s’active ! et le Mouvement National pour une Loi Vincent Humbert ainsi que les 350 000 signataires de leur proposition de Loi d’initiative populaire dont des dizaines de signatures quotidiennes supplémentaires viennent encore grossir les rangs. Jamais une pétition sur ce sujet n’avait reçu autant de soutien.

>Combien de temps encore, seront nous confrontés à tous ces drames, qu’on estimait pourtant si exceptionnels qu’ils ne méritaient pas qu’on s’y attarde ?

Combien de médecins, alors qu’ils soutiennent la demande de leur patient, seront-ils contraints à la passivité de peur d’être considérés comme des criminels ?

Alors que le Luxembourg vient de rejoindre la Belgique et les Pays-Bas en dépénalisant dans certains cas l’Euthanasie, Marie Humbert attend toujours une réponse du Président de la République à sa demande d’audience du 4 décembre 2007.

Monsieur le Président,

Comme vous le savez, je me bats depuis plusieurs années, avec les bénévoles de mon association Faut qu’on s’active !, pour faire avancer le débat sur la fin de vie voulu par mon fils.

L’histoire de Vincent a soulevé une émotion extraordinaire dans le pays, car elle résonne dans le cœur de nombreuses mamans et de familles qui ne veulent pas vivre ou revivre l’expérience de la « mort sale ». Le téléfilm diffusé sur TF1 le 3 décembre a encore montré la ferveur de millions de français sur un sujet encore largement tabou.

voir l'intégralité de la lettre en cliquant sur "Lire la suite"